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青岛贝美生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20192400132”基本信息
注册证编号鲁械注准20192400132 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛贝美生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所青岛市李沧区重庆中路945号
生产地址青岛市李沧区重庆中路945号
产品名称C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格75mL (R1:60mL×1;R2:15mL×1);150mL(R1:60mL×2;R2:15mL×2);225mL(R1:60mL×3;R2:15mL×3);300mL(R1:60mL×4;R2:15mL×4);450mL(R1:60mL×6;R2:15mL×6);480测试盒(R1:116mL;R2:29mL);1005测试盒(R1:242mL;R2:61mL)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:Tris-HCl缓冲液(100mmol/L) 、叠氮钠(1g/L)。 试剂2:包被抗人 CRP 抗体胶乳颗粒(0.17(百分比)W/V)、叠氮钠(1g/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血清中C-反应蛋白(CRP)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/10/28
生效日期2021/10/28
有效期至2024/4/28
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