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艾维可生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20212400725”基本信息
注册证编号鲁械注准20212400725 [查看相关产品信息]
注册人名称艾维可生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省烟台市莱山区康源大街1号
生产地址山东省烟台市莱山区康源大街1号
产品名称胃泌素17(G-17)检测试剂盒(酶免法)
管理类别第二类
型号规格48人份盒、96人份盒。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 该试剂盒由胃泌素17酶标板、胃泌素17酶结合物、胃泌素17参考品(S0-S4)、质控1、质控2、样品稀释液、20×浓缩洗液、显色液A、显色液B、终止液、盖板膜、自封袋组成。 试剂盒组成部分的主要组成成分为: 胃泌素17酶标板:单克隆抗人G-17抗体; 胃泌素17酶结合物:辣根过氧化物酶标记的抗人G-17抗体; 胃泌素17参考品(S0-S4):G-17抗原,S0-S4浓度分别为0、5、10、20、40 pmol/L; 质控1、质控2:G-17抗原; 样品稀释液:NaCl(氯化钠)、干酪素、吐温20; 20×浓缩洗液:NaCl(氯化钠)、PB(磷酸缓冲液)、吐温20; 显色液A:H202(过氧化氢溶液); 显色液B:TMB(四甲基联苯胺); 终止液:硫酸溶液。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中胃泌素17(G-17)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/8/19
生效日期2021/8/19
有效期至2026/8/18
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