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山东康华生物医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20212400559”基本信息
注册证编号鲁械注准20212400559 [查看相关产品信息]
注册人名称山东康华生物医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所潍坊经济开发区月河路699号
生产地址潍坊经济开发区古亭街8877号
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格25人份盒、50人份盒、100人份盒。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 磁性微球溶液(R1):包被血清淀粉样蛋白A抗体的磁性微球,含BSA的Tris缓冲液; 示踪物结合物(R2):吖啶酯标记的血清淀粉样蛋白A抗体,含BSA的PBS缓冲液; 样本稀释液(R3):磷酸盐缓冲液; 校准品(冻干)C0、C1、C2:血清淀粉样蛋白A抗原,含BSA的PBS缓冲液(批特异性,见试剂信息卡); 质控品(冻干)Q1、Q2:血清淀粉样蛋白A抗原,含BSA的PBS缓冲液(批特异性,见试剂信息卡)。 产品性能指标见产品技术要求。
适用范围/预期用途预期用途:用于定量测定人血清或血浆中的血清淀粉样蛋白A的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2023/6/2
生效日期2023/6/2
有效期至2026/6/24
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