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浙江伊利康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400429”基本信息
注册证编号浙械注准20172400429 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伊利康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址温州经济技术开发区滨海一道1655号
产品名称总蛋白检测试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格1×50mL;2×100mL;6×100mL;5×40mL;4×50mL;5×60mL;10×60mL;1000mL;500测试盒;720测试盒;2000测试盒;校准品(选配):1mL、3mL、5mL。
结构及组成/主要组成成分试剂:硫酸铜、酒石酸钾钠、碘化钾、氢氧化钠;校准品(选配):总蛋白。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中总蛋白的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/4
生效日期2021/11/4
有效期至2027/5/3
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