| 注册证编号 | 浙械注准20172400015 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号 |
| 生产地址 | 宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号 |
| 产品名称 | 总蛋白测定试剂盒（双缩脲法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1:20 ml×1；R1:50 ml×1；R1:50 ml×2；R1:50 ml×4；R1:50 ml×6；R1:60 ml×1；R1:60 ml×2；R1:60 ml×3；R1:60 ml×4；R1:60 ml×5；R1:60 ml×6；R1:60 ml×8；R1:80 ml×1；R1:80 ml×2；R1:80 ml×3；R1:80 ml×4；R1:80 ml×5；R1:80 ml×6；R1:80 ml×8；R1:500 ml×2；R1:500 ml×4；100 ml×2；4×72 Tests；8×72 Tests；12×72 Tests；8×120 Tests；2×200 Tests；2×300 Tests；5×420 Tests；5×520 Tests；700Tests。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1：氢氧化钠，酒石酸钾钠，碘化钾，硫酸铜。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中总蛋白(TP)的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/12/16 |
| 生效日期 | 2021/12/16 |
| 有效期至 | 2027/1/2 |
