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杭州健立生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400975”基本信息
注册证编号浙械注准20162400975 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州健立生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层
生产地址浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层
产品名称总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)
管理类别第二类
型号规格360mL(6×60mL);120mL(2×60mL);600mL(6×100mL);200mL(2×100mL);100mL(2×50mL);50mL(1×50mL);300mL(6×50mL);180mL(4×45mL);210mL(3×70mL);240mL(3×80mL);380mL(4×66mL+4×29mL);6×120T(6×21.6mL);2×300T(2×100mL);12×72T(12×25mL);2×500T;4×500T;1500T(3×500T);校准品(可选购):1×1mL;质控品(可选购):2×5mL、2×1mL、1×5mL、 1×1mL。
结构及组成/主要组成成分试剂:硫酸铜,酒石酸钾钠,氢氧化钠,碘化钾;校准品:牛血清白蛋白,十二水合磷酸氢二钠,二水合磷酸二氢钠,氯化钠,防腐剂(Proclin 300);质控品:牛血清白蛋白,防腐剂(Proclin300)。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中总蛋白的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/2/20
生效日期2021/2/20
有效期至2026/2/19
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