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杭州正大医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212090040”基本信息
注册证编号浙械注准20212090040 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州正大医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州余杭经济开发区新颜路22号501
生产地址杭州余杭经济开发区新颜路22号501
产品名称中频电疗仪
管理类别第二类
型号规格MFS-I、MFS-Ⅱ
结构及组成/主要组成成分产品由主机(信号产生及控制装置)、电极片、电极线及电源线组成。
适用范围/预期用途中频电疗仪用于镇痛、改善局部血液循环、炎症消散、软化瘢痕、松解粘连等。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/1/25
生效日期2021/1/25
有效期至2026/1/24
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