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宁波牙锐医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242171435”基本信息
注册证编号浙械注准20242171435 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波牙锐医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市鄞州区金谷北路25号1号
生产地址浙江省宁波市鄞州区金谷北路25号1号一层、二层
产品名称正畸颊面管
管理类别第二类
型号规格方丝弓颊面管、Roth直丝弓颊面管、MBT直丝弓颊面管;具体见附页。
结构及组成/主要组成成分正畸颊面管由体部和底板两部分组成。
适用范围/预期用途产品与正畸托槽、正畸丝等配套,正畸治疗中用于固定正畸丝,也可传递矫治力量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/24
生效日期2024/5/24
有效期至2029/5/23
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