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浙江康特生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400892”基本信息
注册证编号浙械注准20152400892 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康特生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
产品名称载脂蛋白E测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:60ml×2,试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×4,试剂2:60ml×1;试剂1:80ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:80ml×2,试剂2:20ml×2;试剂1:80ml×4,试剂2:80ml×1;试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1;试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:32ml×2,试剂2:8ml×2;试剂1:32ml×4,试剂2:8ml×4;试剂1:4ml×4×5,试剂2:4ml×1×5;500T盒;1000T盒;校准品:1ml×1(选购);质控品:1ml×1(选购)
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇-6000、氯化钠、吐温-20; 试剂2:羊抗人载脂蛋白E抗体、羟化微球;校准品:含载脂蛋白E的冻干品;质控品:含载脂蛋白E纯品的冻干品。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中载脂蛋白E的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/13
生效日期2020/11/13
有效期至2025/11/12
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