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宁波江北瑞晶医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192080130”基本信息
注册证编号浙械注准20192080130 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波江北瑞晶医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市江北区慈城镇私营工业城新城路11号
生产地址浙江省宁波市江北区慈城镇私营工业城新城路11号
产品名称医用压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格RJ-2,RJ-202,RJ-203,RJ-204,RJ-205,RJ-207,RJ-206A,RJ-206B,RJ-206C,RJ-206D
结构及组成/主要组成成分1、医用压缩式雾化器(型号RJ-2、RJ-202、RJ-203、RJ-206A、RJ-206B、RJ-207)由主机、送气管、雾化杯、面罩、咬嘴组成,主机由机壳、压缩泵、过滤组件、控制系统和电源线组成。2、医用压缩式雾化器(型号RJ-204、RJ-205、RJ-206C、RJ-206D)由主机、电源线(可插拨)、送气管、雾化杯、面罩、咬嘴组成,主机由机壳、压缩泵、过滤组件、控制系统组成。
适用范围/预期用途产品将液态药物雾化供患者吸入。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/3/26
生效日期2024/3/26
有效期至2029/3/24
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