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浙江强盛医用工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222080035”基本信息
注册证编号浙械注准20222080035 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江强盛医用工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市奉化区经济开发区滨海新区滨海大道10号
生产地址浙江省宁波市奉化区经济开发区滨海新区滨海大道10号
产品名称医用气体汇流排
管理类别第二类
型号规格QS-HLP
结构及组成/主要组成成分产品由控制装置、压力报警箱、气体阀门和管路组成,不含气瓶。
适用范围/预期用途适用于当气体主管线压力不足时,自动使用备用气瓶,保证气体的正常供应。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/1/17
生效日期2022/1/17
有效期至2027/1/16
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