| 注册证编号 | 浙械注准20222080035 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江强盛医用工程有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省宁波市奉化区经济开发区滨海新区滨海大道10号 |
| 生产地址 | 浙江省宁波市奉化区经济开发区滨海新区滨海大道10号 |
| 产品名称 | 医用气体汇流排 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | QS-HLP |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由控制装置、压力报警箱、气体阀门和管路组成，不含气瓶。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于当气体主管线压力不足时，自动使用备用气瓶，保证气体的正常供应。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/17 |
| 生效日期 | 2022/1/17 |
| 有效期至 | 2027/1/16 |
