| 注册证编号 | 浙械注准20232091081 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州康好医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市临平区东湖街道经济技术开发区振兴东路7号4幢三楼 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市临平区东湖街道经济技术开发区振兴东路7号4幢三楼 |
| 产品名称 | 医用臭氧肛肠治疗仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | HZKH-GC01A |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由臭氧发生系统、循环系统、温度检测系统、压力检测系统、水位检测系统、控制系统和治疗头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于II、III期内痔、混合痔治疗，缓解慢性功能性便秘相关症状。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/24 |
| 生效日期 | 2023/2/24 |
| 有效期至 | 2028/2/23 |
