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浙江龙德医药有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232141986”基本信息
注册证编号浙械注准20232141986 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江龙德医药有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区临平街道顺风路510号1-5幢
生产地址浙江省杭州市临平区临平街道顺风路510号1-5幢
产品名称一次性医用防护服
管理类别第二类
型号规格型号:连身式非无菌型(含鞋套)、连身式非无菌型(不含鞋套)、连身式无菌型(含鞋套)、连身式无菌型(不含鞋套)、分身式非无菌型(含鞋套)、分身式非无菌型(不含鞋套)、分身式无菌型(含鞋套)、分身式无菌型(不含鞋套);规格:160、165、170、175、180、185、190。
结构及组成/主要组成成分产品由连帽上衣、裤子、鞋套(若有)组成,可分为连身式结构和分身式结构,袖口、脚踝口为弹性收口。
适用范围/预期用途产品供临床医务人员在工作时接触到的具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等提供阻隔、防护用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/11/28
生效日期2023/11/28
有效期至2028/11/27
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