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杭州安杰思医学科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172020185”基本信息
注册证编号浙械注准20172020185 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州安杰思医学科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢(除103室、202室)
生产地址杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢;杭州市余杭区龙船坞路80号3号楼二楼北侧;杭州市临平区兴中路389号4幢
产品名称一次性使用抓钳
管理类别第二类
型号规格详见附页
结构及组成/主要组成成分产品由拇指坏、滑动把手、手柄、导向管、连接套、收紧管、护套管、润滑管、钢绳、弹簧软管/包塑弹簧软管组成。
适用范围/预期用途产品与内窥镜配套使用,用于回收人体自然腔道内的异物、结石、切除后的组织。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/8/1
生效日期2023/8/1
有效期至2026/9/8
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