| 注册证编号 | 浙械注准20232221943 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江双康医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省台州市黄岩区高桥街道安业路39号 |
| 生产地址 | 浙江省台州市黄岩区高桥街道安业路39号 |
| 产品名称 | 一次性使用真空采血管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：非无菌普通型；规格：见附页。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用真空采血管由试管、添加剂、试管胶塞和盖帽、标签组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与一次性使用防逆流静脉采血器配合使用，用于人体静脉血的采集。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/11/9 |
| 生效日期 | 2023/11/9 |
| 有效期至 | 2028/11/8 |
