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浙江双康医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232221943”基本信息
注册证编号浙械注准20232221943 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江双康医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市黄岩区高桥街道安业路39号
生产地址浙江省台州市黄岩区高桥街道安业路39号
产品名称一次性使用真空采血管
管理类别第二类
型号规格型号:非无菌普通型;规格:见附页。
结构及组成/主要组成成分一次性使用真空采血管由试管、添加剂、试管胶塞和盖帽、标签组成。
适用范围/预期用途产品与一次性使用防逆流静脉采血器配合使用,用于人体静脉血的采集。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/11/9
生效日期2023/11/9
有效期至2028/11/8
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