| 注册证编号 | 浙械注准20232221249 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 贝普医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省温州市龙湾区永兴街道兴吉路14号 |
| 生产地址 | 浙江省温州市龙湾区永兴街道兴吉路14号（1幢、2幢、3幢、4幢、5幢） |
| 产品名称 | 一次性使用真空采血管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管、管塞、管帽、标签和添加剂（如有）组成。添加剂有：促凝剂、分离胶+促凝剂、肝素锂+分离胶、EDTA K2+分离胶、枸橼酸钠+分离胶、肝素锂、肝素钠、枸橼酸钠1:4、枸橼酸钠1:9、EDTA K2·2H2O、EDTA K3、EDTA Na2·2H2O、氟化钠/肝素钠和氟化钠/EDTA Na2。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与静脉采血针配套使用，用于临床静脉血样采集。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/5/11 |
| 生效日期 | 2023/5/11 |
| 有效期至 | 2028/5/10 |
