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浙江美迪泰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242141440”基本信息
注册证编号浙械注准20242141440 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江美迪泰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临安区锦南街道杨岱路77号
生产地址浙江省杭州市临安区锦南街道杨岱路77号
产品名称一次性使用药液转移器
管理类别第二类
型号规格型号:A型;规格:15.80、12.12
结构及组成/主要组成成分产品由配药器主体(由穿刺器连接和穿刺器组成)和护帽组成。
适用范围/预期用途产品用于从一个容器向另一个容器转移药液。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/24
生效日期2024/5/24
有效期至2029/5/23
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