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浙江优亿医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212080375”基本信息
注册证编号浙械注准20212080375 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江优亿医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
生产地址浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
产品名称一次性使用无菌气管插管包
管理类别第二类
型号规格3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0。
结构及组成/主要组成成分产品由一次性使用气管插管、一次性使用喉镜片、咬嘴、透气胶带、注气筒、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引导管连接管、包布组成。
适用范围/预期用途供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/8/26
生效日期2021/8/26
有效期至2026/8/25
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