| 注册证编号 | 浙械注准20212080375 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江优亿医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
| 生产地址 | 浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌气管插管包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由一次性使用气管插管、一次性使用喉镜片、咬嘴、透气胶带、注气筒、一次性使用吸痰管、一次性使用吸引导管连接管、包布组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/8/26 |
| 生效日期 | 2021/8/26 |
| 有效期至 | 2026/8/25 |
