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杭州锐健马斯汀医疗器材有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202060683”基本信息
注册证编号浙械注准20202060683 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州锐健马斯汀医疗器材有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临平区经济技术开发区新颜路22号101B
生产地址浙江省杭州市临平区经济技术开发区新颜路22号101B 、102B-1
产品名称一次性使用无菌关节镜入路套管
管理类别第二类
型号规格810700100、810700200、810700300、810700400、810700500、810700600、810700700、810700800、810700900、810701000、810701100、810701200、810701300、810701400、810701500、810710100、810710200、810710300、810710400、810710500、810710600、810710700、810710800、810710900、810711000、810711100
结构及组成/主要组成成分产品分为螺纹套管和硅胶套管两个系列,其中螺纹套管由套管、盖板、穿刺锥、密封片、闭水帽和连接件组成,硅胶套管由套管和垫片组成。
适用范围/预期用途产品适用于在关节镜手术中作为入路通道使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/6/4
生效日期2024/6/4
有效期至2025/7/13
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