| 注册证编号 | 浙械注准20232221019 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江易生医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省湖州市龙溪街道新竹路89号一层101 |
| 生产地址 | 浙江省湖州市龙溪街道新竹路89号一层101 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌采样拭子 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 无菌I型、无菌II型、无菌III型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由采样头和采样柄两部分组成，其中采样头材料为尼龙纤维（聚酰胺66），采样柄材料为ABS材质制成。 |
| 适用范围/预期用途 | 通过采样头对鼻腔、口腔部位沾取生物样本检验用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/11 |
| 生效日期 | 2023/1/11 |
| 有效期至 | 2028/1/10 |
