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浙江易生医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232221019”基本信息
注册证编号浙械注准20232221019 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江易生医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市龙溪街道新竹路89号一层101
生产地址浙江省湖州市龙溪街道新竹路89号一层101
产品名称一次性使用无菌采样拭子
管理类别第二类
型号规格无菌I型、无菌II型、无菌III型
结构及组成/主要组成成分由采样头和采样柄两部分组成,其中采样头材料为尼龙纤维(聚酰胺66),采样柄材料为ABS材质制成。
适用范围/预期用途通过采样头对鼻腔、口腔部位沾取生物样本检验用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/1/11
生效日期2023/1/11
有效期至2028/1/10
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