| 注册证编号 | 浙械注准20192220040 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江拱东医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省台州市黄岩区北院大道10号 |
| 生产地址 | 1、浙江省台州市黄岩区北院大道10号；2、浙江省台州市黄岩区新前街道景贤路88号 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌采样拭子 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 男用、女用和鼻及口咽A型由拭子塞、试管、取样棒组成；鼻及口咽B型由取样棒组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床采集人体分泌物用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/6/9 |
| 生效日期 | 2023/6/9 |
| 有效期至 | 2029/2/11 |
