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浙江拱东医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192220040”基本信息
注册证编号浙械注准20192220040 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江拱东医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市黄岩区北院大道10号
生产地址1、浙江省台州市黄岩区北院大道10号;2、浙江省台州市黄岩区新前街道景贤路88号
产品名称一次性使用无菌采样拭子
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分男用、女用和鼻及口咽A型由拭子塞、试管、取样棒组成;鼻及口咽B型由取样棒组成。
适用范围/预期用途产品供临床采集人体分泌物用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/9
生效日期2023/6/9
有效期至2029/2/11
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