| 注册证编号 | 浙械注准20202140831 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州维力医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌鼻窦冲吸器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | WL-01 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由喷头、0度引导管、70度引导管、110度引导管、针管、抽液管路、握持手柄、双通单向阀、气筒、按压器、单向阀连接管和穿刺器连接管组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用鼻窦腔道的冲洗和吸液。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/10/28 |
| 生效日期 | 2020/10/28 |
| 有效期至 | 2025/10/27 |
