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杭州维力医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202140831”基本信息
注册证编号浙械注准20202140831 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州维力医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层
生产地址浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层
产品名称一次性使用无菌鼻窦冲吸器
管理类别第二类
型号规格WL-01
结构及组成/主要组成成分产品由喷头、0度引导管、70度引导管、110度引导管、针管、抽液管路、握持手柄、双通单向阀、气筒、按压器、单向阀连接管和穿刺器连接管组成。
适用范围/预期用途产品适用鼻窦腔道的冲洗和吸液。 
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/10/28
生效日期2020/10/28
有效期至2025/10/27
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