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杭州康生医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172010154”基本信息
注册证编号浙械注准20172010154 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康生医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
生产地址浙江省杭州市富阳区银湖街道勤乐村水坞155号
产品名称一次性使用手术电极
管理类别第二类
型号规格Ⅰ型(规格:A、B、C、D)、II型(规格:A、B、C)、Ⅲ型(规格:A、B、C、D)
结构及组成/主要组成成分产品由刀头、刀套管、吸引管(II型)、柄部、手控开关、电源线、插头组成。
适用范围/预期用途产品与高频电凝设备配套使用,供手术时对组织进行电凝、电切、吸引用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/4/8
生效日期2024/4/8
有效期至2026/8/10
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