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杭州康夫医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202080866”基本信息
注册证编号浙械注准20202080866 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康夫医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州经济技术开发区银海街600号5幢1层101
生产地址浙江省杭州经济技术开发区银海街600号5幢1层101
产品名称一次性使用湿化鼻氧管
管理类别第二类
型号规格HKF-BYG-YT-1、HKF-BYG-YT-2、HKF-BYG-YT-2J、HKF-BYG-YT-B2L、HKF-BYG-YT-B2M、HKF-BYG-YT-B2S
结构及组成/主要组成成分由一次性使用吸氧管或吸氧面罩、一次性使用湿化瓶组成。
适用范围/预期用途本产品适用于医疗单位,用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气湿化和输送。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/12/1
生效日期2020/12/1
有效期至2025/11/30
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