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浙江优亿医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202080901”基本信息
注册证编号浙械注准20202080901 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江优亿医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
生产地址浙江省台州市仙居县白塔镇仙居县经济开发区白塔区块优亿路8号
产品名称一次性使用全包喉镜片
管理类别第二类
型号规格UED-A0、UED-Al、UED-MAl、UED-A2、UED-A3、UED-A4
结构及组成/主要组成成分产品由母扣、手柄、气管插管通道、镜片插入管通道、压舌片组成。
适用范围/预期用途供临床挑起患者会厌部暴露声门,指引医护人员准确进行气道插管,也可用于口腔内诊察、治疗。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/12/17
生效日期2020/12/17
有效期至2025/12/16
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