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宁波华坤医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222081220”基本信息
注册证编号浙械注准20222081220 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波华坤医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省慈溪高新技术产业开发区滨江路208号
生产地址浙江省慈溪高新技术产业开发区滨江路208号
产品名称一次性使用气管插管
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分普通型、加强型分为有囊型与无囊型两类;无囊型气管插管由通气导管、15mm接头、弹簧(仅加强型)、辅助导丝(选配件)组成,有囊型气管插管还应有充气管、球囊、指示气囊、止逆阀组成。
适用范围/预期用途本产品供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/12/2
生效日期2022/12/2
有效期至2027/12/1
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