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浙江海圣医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172080642”基本信息
注册证编号浙械注准20172080642 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江海圣医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区震元路8号
生产地址浙江省绍兴市越城区震元路8号
产品名称一次性使用气管插管
管理类别第二类
型号规格QGCG-2.0A、QGCG-2.5A、QGCG-3.0A、QGCG-3.5A、QGCG-4.0A、QGCG-4.5A、QGCG-5.0A、QGCG-5.5A、QGCG-6.0A、QGCG-6.5A、QGCG-7.0A、QGCG-7.5A、QGCG-8.0A、QGCG-8.5A、QGCG-9.0A、QGCG-9.5A、QGCG-10.0A、QGCG-10.5A、QGCG-11.0A、QGCG-2.0B、QGCG-2.5B、QGCG-3.0B、QGCG-3.5B、QGCG-4.0B、QGCG-4.5B、QGCG-5.0B、QGCG-5.5B、QGCG-6.0B、QGCG-6.5B、QGCG-7.0B、QGCG-7.5B、QGCG-8.0B、QGCG-8.5B、QGCG-9.0B、QGCG-9.5B、QGCG-10.0B、QGCG-10.5B、QGCG-11.0B
结构及组成/主要组成成分产品由管体、套囊、充气管、指示球囊、插管接头和充气阀组成。接触人体部件由PVC材料制成。
适用范围/预期用途产品适用于临床在患者和麻醉机间建立人工气道用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/4/7
生效日期2022/4/7
有效期至2027/6/21
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