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温州佳特医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232081322”基本信息
注册证编号浙械注准20232081322 [查看相关产品信息]
注册人名称温州佳特医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省乐清市虹桥镇南村(乐清市科技孵化创业服务中心内)
生产地址浙江省乐清市虹桥镇南村(乐清市科技孵化创业服务中心内)
产品名称一次性使用气道交换导管
管理类别第二类
型号规格JD-A型:430×4.0,W430×4.0,480×4.0,W480×4.0 JD-B型:420×4.0,W420×4.0,470×4.0,W470×4.0 JD-C型:265×2.5
结构及组成/主要组成成分JD-A型一次性使用气道交换导管由导芯、导管、锁定接头、过渡接头、手柄和转换接头组成。JD-B型一次性使用气道交换导管由导芯、导管、导管接头和手柄组成。
适用范围/预期用途产品用于当患者的声门显露不完全时,辅助将气管插管插入患者气管内。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/2/18
生效日期2024/2/18
有效期至2028/6/13
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