注册证编号 | 浙械注准20232081322 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 温州佳特医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省乐清市虹桥镇南村(乐清市科技孵化创业服务中心内) |
生产地址 | 浙江省乐清市虹桥镇南村(乐清市科技孵化创业服务中心内) |
产品名称 | 一次性使用气道交换导管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | JD-A型:430×4.0,W430×4.0,480×4.0,W480×4.0 JD-B型:420×4.0,W420×4.0,470×4.0,W470×4.0 JD-C型:265×2.5 |
结构及组成/主要组成成分 | JD-A型一次性使用气道交换导管由导芯、导管、锁定接头、过渡接头、手柄和转换接头组成。JD-B型一次性使用气道交换导管由导芯、导管、导管接头和手柄组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品用于当患者的声门显露不完全时,辅助将气管插管插入患者气管内。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2024/2/18 |
生效日期 | 2024/2/18 |
有效期至 | 2028/6/13 |