| 注册证编号 | 浙械注准20182140397 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
| 生产地址 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
| 产品名称 | 一次性使用配药用注射器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：二件式、三件式；规格见附页。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由注射器和配药针组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供抽取或配制药液用。 |
| 审批部门 | 浙江省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2018/10/9 |
| 生效日期 | 2018/10/9 |
| 有效期至 | 2023/10/8 |
