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浙江康德莱医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182140397”基本信息
注册证编号浙械注准20182140397 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康德莱医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
生产地址浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
产品名称一次性使用配药用注射器
管理类别第二类
型号规格型号:二件式、三件式;规格见附页。
结构及组成/主要组成成分产品由注射器和配药针组成。
适用范围/预期用途产品供抽取或配制药液用。
审批部门浙江省食品药品监督管理局
批准日期2018/10/9
生效日期2018/10/9
有效期至2023/10/8
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