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浙江康康医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172140182”基本信息
注册证编号浙械注准20172140182 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康康医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层
生产地址浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,浙江省温岭市城东街道晋湖路58号
产品名称一次性使用配药用注射器
管理类别第二类
型号规格10mL、20mL、30mL、50mL、60mL(配针型号见附页)
结构及组成/主要组成成分产品由外套、芯杆、橡胶活塞、配药针(可选)组成。
适用范围/预期用途产品适用于配药、加药,不可用于对人体注射。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/11
生效日期2024/1/11
有效期至2027/4/6
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