| 注册证编号 | 浙械注准20172140182 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江康康医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层 |
| 生产地址 | 浙江省玉环市楚门镇龙王工业区，浙江省温岭市城东街道晋湖路58号 |
| 产品名称 | 一次性使用配药用注射器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 10mL、20mL、30mL、50mL、60mL（配针型号见附页） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由外套、芯杆、橡胶活塞、配药针（可选）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于配药、加药，不可用于对人体注射。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/1/11 |
| 生效日期 | 2024/1/11 |
| 有效期至 | 2027/4/6 |
