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浙江康泰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172140170”基本信息
注册证编号浙械注准20172140170 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康泰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市临海市东方大道753号
生产地址浙江省临海市东方大道753号
产品名称一次性使用配药用注射器
管理类别第二类
型号规格10mL、20mL、30mL、50mL、60mL(配药针:1.2×32 TW XZ、1.2×32 TW CZ、1.2×38 TW XZ、1.2×38 TW CZ、1.6×32 TW XZ、1.6×32 TW CZ、1.6×38 TW XZ、1.6×38 TW CZ)
结构及组成/主要组成成分产品由注射器和配药针组成。
适用范围/预期用途供临床抽取或配制药液。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/4/18
生效日期2022/4/18
有效期至2027/4/17
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