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杭州安杰思医学科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172020402”基本信息
注册证编号浙械注准20172020402 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州安杰思医学科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢(除103室、202室)
生产地址杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢,杭州市余杭区龙船坞路80号3号楼二楼北侧
产品名称一次性使用内窥镜用网形钳
管理类别第二类
型号规格1型(AG-5231-25-230-20、AG-5231-25-230-25、AG-5231-25-230-30、AG-5231-25-230-40、AG-5231-18-160-20)
结构及组成/主要组成成分产品由操作手柄、鞘管、牵引绳索和钳头组成。
适用范围/预期用途产品与内窥镜联合使用,用于人体消化道钳取和清除异物用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/1/12
生效日期2022/1/12
有效期至2027/4/16
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