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安瑞医疗器械(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242021245”基本信息
注册证编号浙械注准20242021245 [查看相关产品信息]
注册人名称安瑞医疗器械(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层
生产地址杭州经济技术开发区8号大街3号
产品名称一次性使用内镜异物钳
管理类别第二类
型号规格FBA12、FBA16、FBA18、FBA23、FBB12、FBB16、FBB18、FBB23
结构及组成/主要组成成分产品由手柄部分、传动部分、鞘管部分和钳头组成,其中手柄部分由指环手柄、滑动把手、固定管、转轮组成;传动部分由导管、钢丝绳、连接管组成;鞘管部分由外套管、外鞘、润滑管组成。
适用范围/预期用途该产品与内窥镜联合使用,用于人体消化道,抓取切除后的多余的组织。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/3/27
生效日期2024/3/27
有效期至2029/3/26
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