| 注册证编号 | 浙械注准20242021245 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安瑞医疗器械（杭州）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层 |
| 生产地址 | 杭州经济技术开发区8号大街3号 |
| 产品名称 | 一次性使用内镜异物钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FBA12、FBA16、FBA18、FBA23、FBB12、FBB16、FBB18、FBB23 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由手柄部分、传动部分、鞘管部分和钳头组成，其中手柄部分由指环手柄、滑动把手、固定管、转轮组成；传动部分由导管、钢丝绳、连接管组成；鞘管部分由外套管、外鞘、润滑管组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品与内窥镜联合使用，用于人体消化道，抓取切除后的多余的组织。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/3/27 |
| 生效日期 | 2024/3/27 |
| 有效期至 | 2029/3/26 |
