| 注册证编号 | 浙械注准20182080019 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州博菲医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢 |
| 生产地址 | 杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢 |
| 产品名称 | 一次性使用加强型气管插管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：无套囊直型、有套囊直型、无套囊弧型、有套囊弧型；规格：ID3.0, ID3.5, ID4.0, ID4.5, ID5.0, ID5.5, ID6.0, ID6.5,ID7.0, ID7.5, ID8.0, ID8.5, ID9.0, ID9.5, ID10.0 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 无套囊型由管身（嵌有加强型弹簧）和气管插管接头组成。有套囊型由管身（嵌有加强型弹簧）、气管插管接头、充气管、指示球囊、套囊、单向阀组成。加强型气管插管可选配件：导丝一根。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品通过病人的口腔或鼻腔插至气管，做麻醉、输氧时的通气管道。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/18 |
| 生效日期 | 2022/8/18 |
| 有效期至 | 2028/1/4 |
