| 注册证编号 | 浙械注准20172080746 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江海圣医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
| 产品名称 | 一次性使用喉罩气道导管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 普通型DLM1.0；DLM1.5；DLM2.0；DLM2.5；DLM3.0；DLM4.0；DLM5.0；加强型 DLM1.0F；DLM1.5F；DLM2.0F；DLM2.5F；DLM3.0F；DLM4.0F；DLM5.0F；双腔型DLM1.0S；DLM1.5S；DLM2.0S；DLM2.5S；DLM3.0S；DLM4.0S；DLM5.0S；双腔加强型DLM1.0P；DLM1.5P；DLM2.0P；DLM2.5P；DLM3.0P；DLM4.0P；DLM5.0P。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 详见附页。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于需要进行全麻手术以及急救复苏的患者作人工通气或与其他需要呼吸的患者建立短期非确定性人工气道。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/12/20 |
| 生效日期 | 2021/12/20 |
| 有效期至 | 2027/7/5 |
