| 注册证编号 | 浙械注准20202180835 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江天使医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号 |
| 生产地址 | 浙江省金华市婺城区大黄山工业区积道街338号 |
| 产品名称 | 一次性使用宫颈扩张器（宫颈扩张用模具） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型、B型、D型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | A型由棒体、指示线、注水口组成，尖端形状为弯型；B型、D型由棒体、指示线、注水口充水管、导管接头组成，其中B型尖端为直型，D型尖端为弯型。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于机械扩张子宫颈、牵开会阴组织。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/10/28 |
| 生效日期 | 2020/10/28 |
| 有效期至 | 2025/10/27 |
