| 注册证编号 | 浙械注准20192140237 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波康宏医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波市镇海贵驷工业小区 |
| 生产地址 | 宁波市镇海贵驷工业小区 |
| 产品名称 | 一次性使用负压引流球 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由球囊、吸引管和引流袋组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供术后负压引流吸引体液用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/11 |
| 生效日期 | 2023/12/11 |
| 有效期至 | 2029/5/27 |
| 注册证编号 | 浙械注准20192140237 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波康宏医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波市镇海贵驷工业小区 |
| 生产地址 | 宁波市镇海贵驷工业小区 |
| 产品名称 | 一次性使用负压引流球 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由球囊、吸引管和引流袋组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供术后负压引流吸引体液用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/12/11 |
| 生效日期 | 2023/12/11 |
| 有效期至 | 2029/5/27 |
