| 注册证编号 | 浙械注准20222081101 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江海圣医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
| 产品名称 | 一次性使用鼻咽通气道 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：翼缘型、深度供氧型；具体规格详见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 翼缘型由管体组成；深度供氧型由管体、延长管、氧源接头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗部门临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/9/6 |
| 生效日期 | 2022/9/6 |
| 有效期至 | 2027/9/5 |
