| 注册证编号 | 浙械注准20192140500 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市桐庐县经济技术开发区尖端路168号 |
| 生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
| 产品名称 | 一次性使用鼻内镜检查换药包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | BJB-1型、BJB-2型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | BJB-1由医用纱布块、医用棉片、检查手套、枪状镊、吸引管（前弯、后弯）、托盘组成 ；BJB-2由医用纱布块、医用棉片、检查手套、吸引管（前弯、后弯）、托盘组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 一次性使用鼻内镜检查换药包用于鼻内镜常规检查与换药用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/17 |
| 生效日期 | 2023/4/17 |
| 有效期至 | 2024/9/1 |
