| 注册证编号 | 浙械注准20182180346 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州康基医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号 |
| 产品名称 | 一次性球囊举宫器（举宫球囊） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型（具体详见附页） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由举宫杆组件、举宫杯组件和手柄（适用于Ⅲ型、Ⅳ型）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 在腔镜手术中，用于摆动、提升子宫，调整子宫方位或定位。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/22 |
| 生效日期 | 2023/2/22 |
| 有效期至 | 2028/7/29 |
