| 注册证编号 | 浙械注准20172020308 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江创想医学科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市临平区东湖街道红丰路650号50幢501室 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市临平区东湖街道红丰路650号50幢101-1、201-1、301、401室； 杭州市临平区东湖街道红丰路650号53幢401室 |
| 产品名称 | 一次性内镜用软管式活组织取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型（具体型号规格详见附页） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由指环、滑动把手、手柄、导管、弹簧管/包塑弹簧管、导向管、牵引绳、润滑管、钳子杯、顶针（B\D\F\H型钳头含有）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于软性内窥镜钳道钳取活体组织。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/2/3 |
| 生效日期 | 2023/2/3 |
| 有效期至 | 2026/9/17 |
