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宁波市海曙医疗用品厂

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152080971”基本信息
注册证编号浙械注准20152080971 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波市海曙医疗用品厂[查看公司信息]
注册人住所宁波市海曙区高桥镇新庄村
生产地址宁波市海曙区高桥镇新庄村
产品名称药物雾化器
管理类别第二类
型号规格6ML-I,6ML-II,6ML-III,6ML-Ⅳ,15ML-I,15ML-II,15ML-III,15ML-Ⅳ,20ML-I,20ML-II,20ML-III。 
结构及组成/主要组成成分产品由导气管(包括接头)、端盖、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖、及选配件组成,选配件包括:吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管、护理面罩(包括织带)、雾化接头、卡通盖、铝片。  
适用范围/预期用途产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶,用于对患者进行药物气溶吸入治疗。  
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/8/14
生效日期2020/8/14
有效期至2025/8/13
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