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杭州精飞光学仪器制造有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202160863”基本信息
注册证编号浙械注准20202160863 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州精飞光学仪器制造有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区康信路597号3幢
生产地址杭州市余杭区康信路597号3幢
产品名称验光头
管理类别第二类
型号规格KF-ZD6000
结构及组成/主要组成成分产品由验光头、电源适配器、控制软件(当前发布版本:KF1.0)组成。验光头由带球/柱镜片和棱镜片的内置多转盘机构、步进电机、外壳机架构成。
适用范围/预期用途产品用于测量患者的双眼视功能和屈光不正。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/25
生效日期2020/11/25
有效期至2025/11/24
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