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杭州爱视界医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172160758”基本信息
注册证编号浙械注准20172160758 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州爱视界医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临安区青山湖街道相府路888号4幢3楼
生产地址浙江省杭州市临安区青山湖街道相府路888号4幢3楼
产品名称验光头
管理类别第二类
型号规格ML-400
结构及组成/主要组成成分产品由机身(验光盘、前额靠和集合掣)、近视测试卡组成。
适用范围/预期用途用于测量人眼双眼视功能和屈光不正。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/3/22
生效日期2024/3/22
有效期至2027/7/11
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