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浙江隆泰医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232142015”基本信息
注册证编号浙械注准20232142015 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江隆泰医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市德清县阜溪街道双山路277号
生产地址浙江省湖州市德清县阜溪街道双山路277号7号楼1层、4层,8号楼1层、2层、3层、5层,9号楼1层、2层、3层A区
产品名称压迫止血贴
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分A型止血贴由涂以丙烯酸胶的聚氨酯膜、敷芯和隔离膜制成;B型止血贴由涂以丙烯酸胶的聚氨酯膜、敷芯、按压片和隔离膜制成;敷芯由木质棉纤维和敷芯棉 (涤纶+粘胶)纤维复合而成,按压片由聚碳酸酯(PC)制成,隔离膜由聚对苯二甲酸乙二酯(PET)制成。无菌提供,一次性使用。
适用范围/预期用途产品适用于动脉介入式手术等外科手术后,或手术结束拔除动静脉留置针后,穿刺点闭合压迫止血用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/12/6
生效日期2023/12/6
有效期至2028/12/5
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