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浙江红福医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232201223”基本信息
注册证编号浙械注准20232201223 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江红福医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省金华市东阳市江北街道湖莲西街66号
生产地址浙江省金华市东阳市江北街道湖莲西街66号
产品名称熏蒸仪
管理类别第二类
型号规格TK-801D
结构及组成/主要组成成分熏蒸仪由机箱、控制系统、加热容器、操控台、支杆及喷头组成
适用范围/预期用途产品在医疗机构内使用,与药液配合,用于人体局部的熏蒸治疗。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/4/24
生效日期2023/4/24
有效期至2028/4/23
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