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杭州隆基生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400272”基本信息
注册证编号浙械注准20152400272 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州隆基生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路1号
产品名称心肌肌钙蛋白I检测试剂(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格20人份盒、25人份盒、40人份盒
结构及组成/主要组成成分试剂由金标鼠抗-cTnI单克隆抗体、鼠抗-cTnI单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、聚酯纤维素膜、塑料背衬、塑料模板组成;一次性塑料吸管(20支/盒或25支/盒或40支/盒);使用说明书(1份/盒)。
适用范围/预期用途用于体外定性检测人全血、血清或血浆中的心肌肌钙蛋白I。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/30
生效日期2022/5/30
有效期至2024/11/21
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