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美康生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222400104”基本信息
注册证编号浙械注准20222400104 [查看相关产品信息]
注册人名称美康生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市鄞州区启明南路 299 号
生产地址宁波市鄞州区启明南路 299 号、宁波市鄞州区同盛巷 242 号、宁波市鄞州区下应街道金达南路 1228 号
产品名称胃泌素释放肽前体检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
管理类别第二类
型号规格50测试盒,100测试盒,200测试盒,400测试盒。
结构及组成/主要组成成分标记试剂:吖啶酯标记的鼠抗人proGRP抗体,固相试剂:包被有proGRP的磁性微球,校准品1:牛血清白蛋白、胃泌素释放肽前体,校准品2:牛血清白蛋白、胃泌素释放肽前体,质控品1:牛血清白蛋白、胃泌素释放肽前体,质控品2:牛血清白蛋白、胃泌素释放肽前体。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途/
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/2/20
生效日期2024/2/20
有效期至2027/3/6
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