| 注册证编号 | 浙械注准20222400200 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波海尔施智造有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省宁波高新区清逸路216弄6幢6号5-1 |
| 生产地址 | 宁波市高新区清逸路216弄6幢6号 ；宁波市科技园区明珠路396号 （委托生产）；宁波市高新区清逸路216弄6幢6号 （委托生产） |
| 产品名称 | 胃蛋白酶原I测定试剂盒（磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 100测试盒、200测试盒。 校准品：6×0.5mL；6×1.0mL。 质控品：2×0.5mL；2×1.0mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂M、试剂1、试剂2、校准品（S0、S1、S2、S3、S4、S5）、质控品（低值、高值）。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中胃蛋白酶原Ⅰ（PGⅠ）的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/6/4 |
| 生效日期 | 2024/6/4 |
| 有效期至 | 2027/4/27 |
