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浙江爱康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400755”基本信息
注册证编号浙械注准20162400755 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江爱康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
生产地址新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
产品名称天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶测定试剂盒(免疫抑制法)
管理类别第二类
型号规格R1:40ml×1 R2:10ml×1;R1:60ml×1 R2:15ml×1; R1:60ml×4 R2:60ml×1;R1:60ml×2 R2:15ml×2; R1:80ml×1 R2:20ml×1;R1:80ml×2 R2:20ml×2; R1:4ml×4×10 R2:4ml×1×10; R1:4ml×4×12 R2:4ml×1×12; 校准品(可选购):0.5ml×1;1.0ml×1;2.0ml×1; 质控品(可选购):0.5ml×1;1.0ml×1;2.0ml×1。
结构及组成/主要组成成分R1:三羟基甲基甲烷缓冲液(PH:7.2)、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、多克隆羊抗人天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶抗体; R2:α-酮戊二酸、还原辅型酶Ⅰ; 校准品:天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶、氯化钠、牛血清白蛋白; 质控品:天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶、氯化钠、牛血清白蛋白。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶(ASTm)的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/9/6
生效日期2021/9/6
有效期至2026/9/5
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